Laktóz-intolerancia (LCT 13910 C/T)

A laktóz-intolerancia genetikai vizsgálata (LCT -13910 C/T) egy olyan laborvizsgálat, amely annak megállapítására szolgál, hogy fennáll-e genetikai hajlam a tejcukor (laktóz) emésztésének zavarára. A vizsgálat az LCT gén egy meghatározott régióját elemzi, amely a laktáz nevű enzim termelődését szabályozza.

A laktáz enzim feladata a tejcukor lebontása a vékonybélben. Ha az enzim működése csökkent vagy hiányzik, a laktóz emésztetlenül kerül a vastagbélbe, ahol erjedésnek indul, és különböző kellemetlen tüneteket okozhat, például puffadást, hasmenést, hasi fájdalmat vagy fokozott gázképződést.

A vizsgálat célja annak kimutatása, hogy genetikailag fennáll-e a laktázhiányra való hajlam. Ez segít elkülöníteni a valódi (primer) laktóz-intoleranciát más, átmeneti vagy más betegségekhez társuló emésztési problémáktól. A genetikai háttér ismerete különösen hasznos lehet tartós panaszok esetén, illetve diéta beállításakor.

Leggyakrabban visszatérő emésztőrendszeri panaszok kivizsgálásakor végzik el, például puffadás, hasmenés vagy tejtermékek fogyasztása utáni rosszullét esetén. Akkor is indokolt lehet, ha felmerül a laktóz-intolerancia gyanúja, de a kilégzéses teszt nem egyértelmű, vagy nem végezhető el. Gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt alkalmazható, és mivel genetikai vizsgálat, az eredmény életre szól.

Az eredmények értelmezése során a vizsgálat azt mutatja meg, hogy a laktáz enzim termelődése várhatóan fennmarad-e felnőttkorban. A C allél jelenléte a laktáztermelés csökkenésével, míg a T allél a tartós laktáztermeléssel hozható összefüggésbe. Ennek megfelelően a különböző genotípusok eltérő mértékű laktóztoleranciát jelentenek.

A vizsgálat vérből vagy szájnyálkahártya-törletből történik, és nem igényel különösebb előkészületet.