Leiden mutáció (trombóziskockázat) vizsgálata

Komplex vizsgálati csomag

A csomag tartalma és leírása

A Leiden-mutáció egy örökletes véralvadási zavar, mely jelentősen növeli a vérrögképződést, ezáltal a mélyvénás trombózis és vénás tromboembólia kialakulásának kockázatát. Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető.

Mit vizsgálunk?

A molekuláris genetikai vizsgálat az V-ös véralvadási faktor génmutációjának meglétéről tájékoztat.

Csomag ára és helyszíne

Laboratórium Ár (HUF) Munkanap Részletek
Synlab
Synlab
14 900 Ft 5 nap

Az árak tájékoztató jellegűek, a pontos feltételekről érdeklődjön a laboratóriumban.

Értesítések
Betöltés...