Leiden (V. faktor) mutáció vizsgálat

A Leiden-mutáció (Faktor V R506Q) a leggyakoribb öröklött genetikai eltérés, amely fokozott véralvadási hajlammal és trombózis-kockázattal jár. A mutáció következtében a szervezet egyik fontos alvadási tényezője – az V. véralvadási faktor – nem bomlik le megfelelően, emiatt a vér könnyebben képez vérrögöt. Ez jelentősen növeli a vénás trombózis és a tüdőembólia kialakulásának esélyét, különösen terhesség, hormonkezelés vagy hosszabb fekvés esetén.A Whitelabnál elérhető genetikai laborvizsgálat segít kimutatni, hogy a szervezet hordozza-e ezt a mutációt, így lehetőség nyílik a megelőzésre és személyre szabott orvosi döntésekre.

Kinek ajánlott a Leiden mutáció vizsgálat?

A Leiden (V. faktor) genetikai vizsgálat javasolt, ha:
- korábban előfordult *vénás trombózis vagy tüdőembólia,
- a családban ismert öröklött trombózishajlam,
- ismétlődő vetélések vagy sikertelen beágyazódások hátterét vizsgálják,
- terhesség előtt vagy alatt, főként, ha korábban szövődmény jelentkezett,
- fogamzásgátló vagy hormonpótló kezelés megkezdése előtt,
- nagyobb műtét, hosszas fekvés vagy utazás előtt,
- fiatal korban bekövetkezett szívinfarktus vagy stroke fordult elő.
A korai azonosítás segít megelőzni a súlyos következményeket, ezért a vizsgálat különösen fontos a rizikócsoportba tartozóknak.