Mélyvénás thrombosis 4-es mutációs panel

Komplex vizsgálati csomag
Fontos tudnivalók!

18 éven aluli páciensek esetében a genetikai vizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően (Istenhegyi Géndiagnosztikánál igénybe vett pre-konzultáció), vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el, melyet a kérőlaphoz csatolni kell.

A csomag tartalma és leírása

A vér alvadása egy természetes, életmentő biológiai folyamat, amely sérülés esetén megakadályozza, hogy elvérezzünk. Ugyanakkor ha a folyamat érzékeny egyensúlya felborul, fokozott vérzékenységhez, vagy indokolatlan véralvadáshoz, annak következtében pedig mélyvénás trombózishoz vezethet. A háttérben a leggyakrabban genetikai okok húzódnak meg, amelyek egy egyszerű vérvétellel feltárhatók.A trombózishajlam gyakran nem életmódbeli tényezőkből, hanem öröklött genetikai eltérésekből ered. Ezek a génváltozatok befolyásolhatják a véralvadási folyamatot, és fokozott vérrögképződésre hajlamosíthatnak.

Kinek javasolt ez a laborvizsgálat?

A Trombózis 4 mutációs panel elvégzése ajánlott, ha:
- Korábban előfordult vénás vagy mélyvénás trombózis, illetve tüdőembólia.
- Ismétlődő vetélések vagy beágyazódási problémák, illetve sikertelen IVF kezelések hátterét vizsgálják.
- Fogamzásgátló vagy hormonkezelés megkezdése előtt állnak.
- Terhesség vagy szülés utáni időszakban, különösen, ha családban előfordult trombózis.
- Fiatal korban alakult ki szívinfarktus, stroke vagy embólia.
- Családban örökletes trombózishajlam ismert.
- Az orvos véralvadási rendellenesség gyanúját veti fel.

Csomag ára és helyszíne

Laboratórium Ár (HUF) Munkanap Részletek
WhiteLab
WhiteLab
32 000 Ft 7-10 nap

Az árak tájékoztató jellegűek, a pontos feltételekről érdeklődjön a laboratóriumban.

További csomagok ettől a labortól

Értesítések
Betöltés...