Mélyvénás trombózis panel
Komplex vizsgálati csomag
A csomag tartalma és leírása
A csomag azokat a legfontosabb molekuláris genetikai vizsgálatokat foglalja magába, amelyek összefüggésbe hozhatók az öröklött fokozott trombóziskockázattal, a mélyvénás trombózis és vénás tromboembólia egyik leggyakoribb okával.
Mit vizsgálunk?
A molekuláris genetikai vizsgálat az V. faktor Leiden mutációjának, a prothrombin gén G20210A mutációjának és a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának jelenlétéről tájékoztat.
Csomag ára és helyszíne
| Laboratórium | Ár (HUF) | Munkanap | Részletek |
|---|---|---|---|
Synlab
|
32 600 Ft | 10 nap |
Az árak tájékoztató jellegűek, a pontos feltételekről érdeklődjön a laboratóriumban.
További csomagok ettől a labortól
Legnézettebb cikkek
Legújabb cikkek
