NIFTY™- Alap teszt

Komplex vizsgálati csomag

Fontos tudnivalók!

18 éven aluli páciensek esetében a genetikai vizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően (Istenhegyi Géndiagnosztikánál igénybe vett pre-konzultáció), vagy írásos szakorvosi javaslat alapján végezhető el, melyet a kérőlaphoz csatolni szükséges.

Az időpontfoglalást követő genetikai tájékoztató figyelmes elolvasása és a tájékoztató videó megtekintése a vizsgálat előfeltétele!

A csomag tartalma és leírása

A NIFTY™ alap teszt egy non-invazív, biztonságos, kiemelkedően pontos prenatális (magzati) teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel szűri a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességeket, mint a Down-, Edwards-, és a Patau-szindróma. A NIFTY™ alap teszt már a várandósság 10. betöltött hetétől elvégezhető, és a kromoszóma-eltérések mellett a magzat nemét is 99%-os pontossággal képes meghatározni. Nem csupán egy szűrővizsgálatot biztosítunk számodra, az első lépésektől itt vagyunk, hogy támogassunk.

Amennyiben bizonytalan vagy, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrummal együttműködésben személyes vagy online pre-konzultációra is lehetőséged van, amelynek részleteiről ITT tájékozódhatsz.

Kinek ajánlott a NIFTY™ alap teszt?

- Azoknak a kismamáknak, akik Down-szindróma tekintetében az átlagnál magasabb kockázatnak vannak kitéve, és a lehető legnagyobb pontosságú non-invazív szűrést szeretnék elvégeztetni vetélési kockázat nélkül.
- Mesterséges megtermékenyítést követő terhesség vagy ismétlődő vetélések esetén.
- Minden olyan kismamának, aki bár alacsony kockázati csoportba tartozik, de a kombinált teszt ~93%-os felismerési arányánál lényegesen magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretne invazív beavatkozás és vetélési kockázat nélkül.