PAI-1 4G/5G polimorfizmus vizsgálat

Komplex vizsgálati csomag

Fontos tudnivalók!

18 éven aluli páciensek esetében a genetikai vizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően (Istenhegyi Géndiagnosztikánál igénybe vett pre-konzultáció), vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el, melyet a kérőlaphoz csatolni kell.

A csomag tartalma és leírása

A teszt kimutatja, hogy a PAI-1 gén melyik változata (4G vagy 5G) van jelen, és ezek milyen kombinációban öröklődtek (4G/4G, 4G/5G vagy 5G/5G).

A 4G-variáns magasabb PAI-1 fehérjeszinttel járhat, ami fokozott vérrögképző hajlamot okozhat.
Az 5G-variáns kiegyensúlyozottabb véralvadást támogat.Az eredmény segít megérteni, van-e öröklött genetikai hajlam a trombózisra, illetve hogy ez befolyásolhatja-e a teherbeesést vagy a terhesség kimenetelét.
Hogyan zajlik a vizsgálat?

A vizsgálat mindössze egy vérmintából elvégezhető, gyorsan és fájdalommentesen. A mintát laboratóriumban elemezzük, és pontos genetikai leletet készítünk, amely megmutatja a PAI-1 gén változatainak típusát.

PAI-1 4G/5G polimorfizmus vizsgálat
Tudjon meg többet a véralvadási zavarok és a meddőség genetikai hátteréről – egyszerű vérvétellel! A PAI-1 gén (Plazminogén Aktivátor Inhibitor-1) kulcsszerepet játszik a szervezet véralvadási és vérrögoldó folyamataiban. Ha ebben a génben öröklött eltérés (4G/5G polimorfizmus) található, az megboríthatja az alvadás és a fibrinolízis egyensúlyát, és ezzel megnövelheti a trombózis, a vetélés vagy a beágyazódási zavar kockázatát.

Ez a genetikai vérvizsgálat segíthet feltárni, ha a meddőség, vetélések vagy terhességi komplikációk hátterében örökletes ok áll.