Prothrombin G20210A mutáció vizsgálat

A prothrombin (II-es alvadási faktor) a véralvadás egyik kulcsfontosságú fehérjéje, amely nélkül a vérzés elállása nem lenne lehetséges. Bizonyos esetekben azonban a prothrombin génben bekövetkező öröklött genetikai eltérés, a G20210A mutáció, fokozott vérrögképződési hajlamhoz vezethet.

A mutáció hatására a szervezet több prothrombint termel, ami túlzott véralvadáshoz és vénás trombózis, tüdőembólia vagy terhességi szövődmények kialakulásához vezethet. A Prothrombin G20210A genetikai vizsgálat kimutatja, hogy jelen van-e ez az öröklött hajlam, így lehetőséget ad a korai megelőzésre és a célzott egészségmegőrzésre.

Kinek ajánlott a vizsgálat?

A Prothrombin G20210A mutáció vizsgálata az alábbi esetekben javasolt:
- vénás trombózis vagy tüdőembólia előfordulása esetén, különösen fiatal korban,
- ha a családban előfordult öröklött trombózishajlam,
- ismétlődő vetélések vagy beágyazódási zavar esetén,
- terhesség, szülés, illetve hormonkezelés vagy fogamzásgátló szedése előtt,
- műtét, hosszabb fekvés vagy repülőút előtt, amikor a trombózis kockázata magasabb,
- ha a kezelőorvos véralvadási rendellenességet vagy emelkedett prothrombinszintet gyanít.