alogliptin
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 002 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 003 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 004 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 005 | |
| 60 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 006 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 007 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 008 | |
| 100 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 009 | |
| 84 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 028 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (alogliptin, ATC: A10BH04). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC A10BH) tartozó, más hatóanyagú készítmények.