alogliptin
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 020 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 021 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 022 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 023 | |
| 60 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 024 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 025 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 026 | |
| 100 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 027 | |
| 84 X - buborékcsomagolásban | EU/1/13/844 / 030 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (alogliptin, ATC: A10BH04). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC A10BH) tartozó, más hatóanyagú készítmények.