Az alfa-1 antitripszin (rövidítve: AAT vagy A1AT) egy fehérje, amelyet elsősorban a máj termel, és a vérkeringésen keresztül jut el a szervekbe – különösen a tüdőbe. Fő feladata, hogy védje a szöveteket bizonyos, gyulladás során felszabaduló enzimek (főként az elasztáz) lebontó hatásától. Az alfa-1 antitripszin vérből végzett laboratóriumi mérése megmutatja, hogy ebből a védőfehérjéből mennyi kering a szervezetben, illetve segít azonosítani az alfa-1 antitripszin-hiány (AATD) állapotát, amely örökletes betegség.
Az orvos általában akkor rendeli el ezt a vizsgálatot, ha valakinek:
A vizsgálat elvégezhető önállóan vagy más, a tüdő- illetve májfunkciót felmérő vizsgálatokkal együtt.
A vizsgálathoz egyszerű vérvétel szükséges, leggyakrabban a könyökhajlat vénájából. A mintavétel gyors és rutinszerű beavatkozás. Különleges előkészület általában nem szükséges, azonban érdemes az orvossal vagy a laboratóriummal előzetesen egyeztetni, mivel egyes gyógyszerek és akut gyulladásos állapotok befolyásolhatják az eredményt. Ha egyidejűleg más vizsgálatra is sor kerül, amelyhez éhgyomri vérvétel kell, azt az előírások szerint kell teljesíteni.
Az alfa-1 antitripszin úgynevezett akutfázis-fehérje, ami azt jelenti, hogy szintje gyulladás, fertőzés, trauma vagy terhesség esetén átmenetileg megemelkedhet. Bizonyos fogamzásgátlók és szteroid típusú gyógyszerek szintén módosíthatják az értéket. Ezért fontos, hogy a vizsgálat kérőlapján feltüntessék a fennálló betegségeket és szedett gyógyszereket, hogy az orvos az eredményt megfelelő összefüggésben tudja értékelni.
A mért értéket a laboratórium által megadott referenciatartományhoz viszonyítják, amely életkortól, a vizsgálati módszertől és a laboratórium saját standardjaitól függően eltérhet. Az eredmény önmagában nem elegendő a diagnózishoz: az orvos a klinikai tünetekkel, a kórelőzménnyel és esetlegesen genetikai vizsgálattal együtt értékeli. A leletet kizárólag orvos vagy képzett egészségügyi szakember értelmezheti; az itt olvasható leírás csupán tájékoztató jellegű.
Az alfa-1 antitripszin meghatározásához általában nem szükséges éhgyomri állapot, az étkezés közvetlenül nem befolyásolja a fehérje szintjét. Ugyanakkor, ha az orvos az AAT-vizsgálatot más, éhgyomri mintavételt igénylő tesztekkel együtt rendelte el, akkor a komplex vérvételre éhgyomorra kell érkezni. Minden esetben érdemes előzetesen egyeztetni a laboratóriummal vagy a kezelőorvossal.
Igen, bizonyos gyógyszerek – különösen a fogamzásgátló tabletták és a szteroid típusú készítmények – megemelhetik az alfa-1 antitripszin szintjét a vérben. Ezért a vérvétel előtt mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát vagy a laborban dolgozó szakembert az összes rendszeresen vagy alkalmanként szedett gyógyszeréről, hogy az eredmény értelmezésekor ezt figyelembe vehessék.
Az eredmény elkészülési ideje laboratóriumonként eltérhet, de a legtöbb helyen általában 1–3 munkanapon belül rendelkezésre áll. Sürgős esetekben egyes laboratóriumok gyorsított feldolgozást is kínálnak. Az eredmény átvételének és értelmezésének módjáról a mintavétel helyszínén kaphat pontos tájékoztatást.
A vérben mért fehérjeszint önmagában jelezhet eltérést, azonban az alfa-1 antitripszin-hiány végleges megerősítéséhez és a hiány típusának (genotípusának) meghatározásához genetikai vizsgálat is szükséges lehet. Az AAT-hiánynak több, különböző súlyosságú genetikai változata létezik, amelyek eltérő kockázatot jelentenek. A teljes diagnosztikai képet kezelőorvosa állítja össze az összes eredmény figyelembevételével.
Egyetlen mérés néha nem elegendő, különösen akkor, ha a vizsgálat idején a páciensnek akut gyulladásos betegsége volt, mivel ez átmenetileg befolyásolja az eredményt. Ilyenkor az orvos a gyulladás lezajlása után megismételtetheti a tesztet. A kontrollvizsgálatok szükségességéről és ütemezéséről minden esetben a kezelőorvos dönt.
| Laboratórium | Ár (HUF) | Munkanap | Részletek |
|---|---|---|---|
|
|
3 600 Ft | 18 nap | Labor adatlap |
Az árak tájékoztató jellegűek, a pontos feltételekről érdeklődjön a választott laboratóriumban.