Gluténérzékenység genetikai hajlam vizsgalat

A gluténérzékenység, vagy más néven cöliákia, egy autoimmun eredetű betegség, amelyet a szervezet gluténre adott kóros immunválasza vált ki. A lisztben, árpában, rozsban és zabban található fehérjék (glutén) fogyasztása ezeknél az egyéneknél bélkárosodást és felszívódási zavarokat okozhat.

A HLA-DQ2, HLA-DQ8 és DRB1*04 gének vizsgálata segít meghatározni, hogy a szervezet hordozza-e a genetikai hajlamot a gluténérzékenység kialakulására. A pozitív eredmény genetikai hajlamot jelezhet, amely fokozott kockázatot jelent a betegségre, ezért a korai felismerés kiemelten fontos.

Kinek ajánlott a vizsgálat?

A gluténérzékenység genetikai teszt elvégzése javasolt az alábbi esetekben:

• Visszatérő vagy tartós emésztési panaszok (puffadás, hasmenés, hasi fájdalom, váltakozó széklet) fennállása esetén
• Vashiány, B12- vagy D-vitamin hiány, illetve krónikus fáradékonyság hátterének kivizsgálásakor
• Ha a családban előfordult lisztérzékenység vagy más autoimmun betegség
• Negatív allergiavizsgálat mellett fennálló, gluténfogyasztással összefüggő panaszok esetén
• Autoimmun pajzsmirigybetegség, 1-es típusú cukorbetegség vagy egyéb immunológiai eltérés fennállásakor
• Gyermekek és felnőttek esetében, akiknél genetikai hajlam gyanúja merül fel, de a betegség klinikai jelei még nem jelentkeztek