Véralvadás panel

Miért érdemes elvégeztetni a vizsgálatot?

A túl lassú vagy túl gyors véralvadás egyaránt komoly egészségügyi következményekkel járhat. A vérrögképződés (trombózis) kialakulása mögött sok esetben öröklött genetikai hajlam áll, amelyről a páciens akár hosszú ideig nem is tud. Ez a laborcsomag segít feltárni azokat az alvadási rendellenességeket, amelyek fokozott trombózishajlammal járhatnak, így időben lehetőség nyílik a megelőzésre.

A Prothrombin idő és az APTI vizsgálata a véralvadás működésének alapvető állapotáról ad tájékoztatást. A homocisztein szint emelkedése a korai érelmeszesedés és trombózishajlam egyik kockázati tényezője. A Trombózis 3 mutáció panel – Leiden-mutáció, protrombin génmutáció és MTHFR C677T – genetikai szinten képes kimutatni az öröklött rizikófaktorokat.

A panel javasolt mindazoknak, akiknél felmerül a trombózis iránti hajlam, vagy családi előzmény, életmódbeli tényezők, gyógyszerszedés miatt nagyobb kockázat áll fenn.