desloratadine
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 6 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 050 | |
| 10 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 051 | |
| 12 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 052 | |
| 15 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 053 | |
| 18 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 054 | |
| 20 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 055 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 056 | |
| 50 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 057 | |
| 60 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 058 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 059 | |
| 100 X - buborékcsomagolásban | EU/1/00/160 / 060 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (desloratadine, ATC: R06AX27). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC R06AX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.