amlodipine; valsartan
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 014 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 015 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 016 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 017 | |
| 14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 018 | |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 019 | |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 020 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 021 | |
| 90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 022 | |
| 28 X - HDPE tartályban | EU/1/16/1092 / 024 | |
| 98 X - HDPE tartályban | EU/1/16/1092 / 026 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1092 / 023 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; valsartan, ATC: C09DB01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DB) tartozó, más hatóanyagú készítmények.