amlodipine; valsartan
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 7 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 009 | |
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 010 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 011 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 012 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 013 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 015 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 030 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 028 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (4x70) | EU/1/06/372 / 035 |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 029 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (20x14) | EU/1/06/372 / 038 |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/06/372 / 014 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; valsartan, ATC: C09DB01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DB) tartozó, más hatóanyagú készítmények.