darunavir
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 60 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVDC/alu) | EU/1/16/1140 / 013 |
| 120 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVDC/alu) | EU/1/16/1140 / 014 |
| 120 X 1 - buborékcsomagolásban | (egységadagos) (PVC/PE/PVDC/alu) | EU/1/16/1140 / 015 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | (PVC/alu/OPA/alu) | EU/1/16/1140 / 016 |
| 60 X - buborékcsomagolásban | (PVC/alu/OPA/alu) | EU/1/16/1140 / 017 |
| 120 X - buborékcsomagolásban | (PVC/alu/OPA/alu) | EU/1/16/1140 / 018 |
| 120 X 1 - buborékcsomagolásban | (egységadagos) (PVC/alu/OPA/alu) | EU/1/16/1140 / 019 |
| 30 X - HDPE tartályban | EU/1/16/1140 / 020 | |
| 120 X - HDPE tartályban | EU/1/16/1140 / 021 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (darunavir, ATC: J05AE10). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC J05AE) tartozó, más hatóanyagú készítmények.