empagliflozin; linagliptin
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 011 | |
| 14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 012 | |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 013 | |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 014 | |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 015 | |
| 70 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 016 | |
| 90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 017 | |
| 100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/16/1146 / 018 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (empagliflozin; linagliptin, ATC: A10BD19). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC A10BD) tartozó, más hatóanyagú készítmények.