olanzapine
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 35 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 020 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 021 | |
| 70 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 022 | |
| 100 X - tablettatartályban | EU/1/08/475 / 023 | |
| 7 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 018 | |
| 500 X - tablettatartályban | EU/1/08/475 / 024 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 063 | |
| 10 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 041 | |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 058 | |
| 70 X - buborékcsomagolásban | (2x35) | EU/1/08/475 / 050 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 042 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (olanzapine, ATC: N05AH03). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC N05AH) tartozó, más hatóanyagú készítmények.