olanzapine
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 35 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 014 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 015 | |
| 70 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 016 | |
| 100 X - tablettatartályban | EU/1/08/475 / 017 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 040 | |
| 10 X - buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 039 | |
| 100 X 1 - tablettatartályban | EU/1/08/475 / 057 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 062 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 055 | |
| 70 X - buborékcsomagolásban | (2x35) | EU/1/08/475 / 049 |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/08/475 / 054 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (olanzapine, ATC: N05AH03). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC N05AH) tartozó, más hatóanyagú készítmények.