sitagliptin; metformin hydrochloride
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 009 | |
| 2x84 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 018 | |
| 2x98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 016 | |
| 50x1 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 015 | |
| 196 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 014 | |
| 168 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 013 | |
| 112 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 012 | |
| 180 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 022 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 010 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 011 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (sitagliptin; metformin hydrochloride, ATC: A10BD07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC A10BD) tartozó, más hatóanyagú készítmények.