sitagliptin; metformin hydrochloride
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 56 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 002 |
| 196 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 003 |
| 14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 004 |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 005 |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 006 |
| 90 X - HDPE tartályban | EU/1/21/1619 / 007 | |
| 196 X - HDPE tartályban | EU/1/21/1619 / 008 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 017 |
| 196 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) (2x98; gyűjtőcsomagolás) | EU/1/21/1619 / 018 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (sitagliptin; metformin hydrochloride, ATC: A10BD07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC A10BD) tartozó, más hatóanyagú készítmények.