retinol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Vitamin A EGIS olaj
retinol (A-vitamin)
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Vitamin A EGIS olaj (továbbiakban Vitamin A olaj) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Vitamin A olaj alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Vitamin A olajat?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Vitamin A olajat tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Vitamin A olaj hatóanyaga az A-vitamin vagy retinol, amely a zsírban oldódó vitaminok közé tartozik. Az A-vitamin nélkülözhetetlen a csontnövekedéshez, a látáshoz (főként az éjszakai látáshoz), a szaporodási folyamatokhoz, valamint a hámsejtek fenntartásához.
A Vitamin A olaj 30 000 NE retinolt tartalmaz milliliterenként, 1000 NE retinolt cseppenként (NE a nemzetközi egység rövidítése).
A készítmény A-vitamin-hiány kezelésére és megelőzésére használatos.
Az A-vitamin-hiány tünetei a következők lehetnek: egyes szemtünetek (szürkületi vakság, a szem alkalmazkodási zavara, szemszárazság) vagy bőrbetegségek (egyes bőrgyulladások, pattanások, a bőr elszarusodásának zavarai).
Ne szedje a Vitamin A olajat
ha allergiás a retinolra, azaz az A-vitaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
A-vitamin-túladagolás esetén.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vitamin A olaj szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény csak fokozott körültekintéssel adható az alábbi esetekben/állapotokban, ezért kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát:
ha krónikus veseelégtelenségben szenved vagy rendszeresen dialízis kezelésben részesül;
csecsemőknek és gyermekeknek kellő óvatossággal, csak az életkornak megfelelő, az orvos által előírt dózisban lehet a készítményt adni;
májbetegség (májzsugorodás, májgyulladás) esetén.
Egyéb gyógyszerek és a Vitamin A olaj
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Amennyiben más A-vitamint tartalmazó készítményt (pl. multivitamin készítményt) vagy A‑vitamin származékot (pl. etretinát, izotretion) is szed, azt feltétlenül említse meg kezelőorvosának.
Tetraciklin, illetve tetraciklin-típusú antibiotikumok (pl. minociklin) és A-vitamin együttes alkalmazása a koponyaűri nyomás fokozódásához vezethet.
Egyes antibiotikumok (pl. neomicin, bleomicin), a kolhicin (köszvényes roham kezelésére szolgál), a savkötők, valamint a paraffinolaj és a kolesztiramin gyanták (koleszterinszint‑csökkentő) csökkentik az A-vitamin felszívódását. Ezért a felsorolt gyógyszerek és az A-vitamin csak 1-2 órás különbséggel vehetők be.
Óvatosan adható együtt bizonyos gombaellenes szerekkel (pl. ketokonazol).
Cinkhiány, vas-terápia növeli az A-vitamin szükségletet.
Nehézfém-mérgezések (kadmium, réz) csökkentik az A-vitamin vérplazma szintjét.
Fogamzásgátló tabletták növelhetik az A-vitamin vérplazma szintjét.
Az E- és az A-vitamin nagyon nagy adagokban történő együttes alkalmazása esetén gyermekeknél fokozódott az A-vitamin felszívódása.
Az E-vitamin enyhítheti az A-vitamin túladagolás egyes tüneteit.
Az A-vitamin fokozhatja a vas felszívódását.
A- és a D-vitamin egymás hatását gátolhatja. Egyidejű túladagolásuk esetén bizonyos hasonló túladagolási tünetek (gyengeség, fáradékonyság, közönyösség, hányás, fejfájás, hányinger, hasmenés, fokozott szomjúságérzet, étvágytalanság, fogyás és kötőhártyagyulladás) miatt nehéz a tünetek pontos értékelése.
A C-vitamin szintje a szövetekben A-vitamin-túladagolás esetén csökkenhet.
A Vitamin A olaj egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A zöldségek és gyümölcsök jó része gazdag A-vitamin forrás, leginkább az ún. béta-karotinokat tartalmazók (pl. répa, sárga- és őszibarack, spenót, narancs, sárga- és görögdinnye). A készítmény szedésekor ezt figyelembe kell venni, ill. kezelőorvosával az ilyen étrendet meg kell beszélni.
A fehérjehiányos táplálkozás növeli az A-vitamin szükségletet. A táplálék zsírtartalma fokozza az A‑vitamin felszívódását.
Krónikus alkoholfogyasztás és A-vitamin-túladagolás során azok májkárosító, valamint magzatkárosító hatása összeadódhat.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség alatt napi 5000 NE-t meghaladó A-vitamin-bevitel nem ajánlott, mivel állatkísérletben több fajon a nagy adagok magzati fejlődési rendellenességet okoztak.
Rutinszerű A-vitamin-pótlás terhesség (várható terhesség) esetén nem javasolt.
Amennyiben alkalmazása feltétlenül indokolt, a javasolt napi A-vitamin-bevitel 2500 NE.
A fentiek figyelembevételével a szülőképes életkorú nők számára az A-vitamin szükségletet célszerű béta-karotinban gazdag zöldségek és gyümölcsök fogyasztása által fedezni.
Szoptatás
A retinol kiválasztódik az anyatejbe, ezért A-vitamin alkalmazása, az A‑vitamin‑hiány igazolt eseteit kivéve, szoptatás idején nem javasolt. A napi adag nem haladhatja meg a 4000 NE-t.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az A-vitamin a fenti képességekre nincs hatással. Az A-vitamin heveny vagy idült túladagolása azonban hátrányosan befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha fejfájást, szédülést, látászavart, látótérkiesést, álmosságot, idegességet, ingerlékenységet tapasztal, forduljon kezelőorvosához.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Az A-vitamin-hiány kezelésére
a Vitamin A olaj ajánlott adagja 2-3 héten át:
Felnőtteknek: naponta egyszer 20 - 30 csepp olaj (20 000 – 30 000 NE).
Amennyiben nagyobb adag szükséges, javasolt a Vitamin A 50 000 NE kapszula alkalmazása az orvos által előírt adagban.
Gyermekeknek: naponta egyszer 10 - 20 csepp olaj (10 000 – 20 000 NE);
Csecsemőknek: naponta egyszer 5 - 10 csepp olaj (5 000 – 10 000 NE).
Az A-vitamin-hiány megelőzésére
ősztől tavaszig (ha természetes A-vitamin forrás nem áll rendelkezésre):
Felnőtteknek: naponta egyszer 3-4 csepp (3000 – 4000 NE)
Gyermekeknek: 4-10 éves korig: naponta egyszer 1-2 csepp (1000 -2000 NE)
11-18 éves korig: naponta egyszer 3 csepp (3000 NE)
Csecsemők, gyermekek
Csecsemők és gyermekek fogékonyabbak lehetnek az A-vitamin hatására, ezért csak kellő óvatossággal, az életkornak megfelelően előírt dózisban lehet a készítményt alkalmazni (naponta 1 csepp).
Májbetegség
Májbetegségek esetén csak fokozott körültekintéssel adható, szükséges lehet az adag csökkentése.
Vesebetegség
Krónikus veseelégtelenség vagy dialízis esetén csak fokozott körültekintéssel adható, szükséges lehet az adag csökkentése.
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra.
Ha az előírtnál több Vitamin A olajat alkalmazott
Nagyon valószínűtlen, hogy egyszeri, akár nagy mennyiségű A-vitamin bevétele heveny mérgezéshez vezessen. Ez elsősorban gyermekkorban és májbetegek esetén fordulhat elő.
A mérgezés tünetei lehetnek: súlyos fejfájás, látászavar, hányinger vagy hányás, étvágytalanság, álmosság, ingerlékenység, görcsrohamok, látótérkiesés, fénykerülés, bőrhámlás vagy viszketés.
Ha ilyen tüneteket tapasztal, a készítmény alkalmazását hagyja abba, és forduljon orvoshoz.
A Vitamin A olaj tartós, az orvos által előírt kezelési időt és adagot meghaladó adagban való adagolása idült túladagoláshoz vezethet.
Csecsemők érzékenyebbek lehetnek az A-vitamin hatásaira.
A túladagolás kockázatát növeli az alacsony testtömeg, az alultápláltság, a fehérjehiányos állapot, a máj- és vesebetegségek, egyes vérzsír-anyagcsere rendellenességek, a rendszeres, nagymértékű alkoholfogyasztás, valamint a C-vitamin-hiány.
Az idült túladagolás tünetei a következők lehetnek:
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
vérszegénység, orrvérzés, lépnagyobbodás.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
fogyás, étvágytalanság, magas vérzsírszintek, negatív nitrogénmérleg (több fehérjét bont le a szervezet, mint amennyit beépít), fokozott szomjúságérzet.
Pszichiátriai kórképek:
álmatlanság, idegesség, ingerlékenység, fáradékonyság. Depressziót és skizofréniaszerű (tudathasadás) tüneteket is jelentettek, melyek az A-vitamin elhagyását követően megszűntek.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
kettős látás, szemfenéki duzzanat, fejfájás, szédülés, csecsemőknél kidudorodó kutacsok, magas koponyaűri nyomás.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
hasmenés, hányinger, hányás.
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek:
májnagyobbodás, májzsugorodás, meglévő májkárosodás rosszabbodása.
A bőr- és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
kopaszodás, törékeny körmök, szájzug gyulladás, kötőhártyagyulladás, kiütés, pontszerű bevérzések, viszketés, hámlás, pikkelyes bőr, nyálkahártya-szárazság, bőrgyulladás az arcon.
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei:
csontfájdalom, magas kalciumszint a vérben, csontosodási zavar, izommerevség és ‑fájdalom.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:
fájdalmas vizeletürítés.
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek:
menstruációs zavarok.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
rossz közérzet, vizenyő, láz.
Ha a fenti tüneteket észleli, hagyja abba az A-vitamin olaj szedését, és forduljon orvosához.
Ha elfelejtette alkalmazni a Vitamin A olajat
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Vitamin A olaj alkalmazását
Az A-vitamin-hiány tünetei visszatérhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Azonban az előírt dózisban és a kezelőorvos által előírt ideig történő alkalmazás esetén az esetleges túlérzékenységi reakción kívül mellékhatások előfordulására gyakorlatilag senkinél nem kell számítani.
Ha bármely olyan tünetet vagy mellékhatást észlel, amely túladagolásra utal (lásd a 3. pontot), vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hűtőszekrényben (2 - 8C) tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződés) észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Vitamin A olaj?
A készítmény hatóanyaga: 30 000 NE retinol (300 mg szintetikus, olajos A-vitamin koncentrátum formájában) milliliterenként, 300 000 NE retinol üvegenként.
Egyéb összetevők: hidrokinon, finomított napraforgó olaj.
Milyen a Vitamin A olaj külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárga színű, tiszta, olajos oldat, jellegzetes napraforgó olaj illattal, mechanikus szennyeződésektől mentesen.
10 ml oldat garanciazáras, PE kupakkal lezárt és PE cseppentővel ellátott barna színű üvegben.
1 üveg dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Magyarország
Gyártó:
Egis Gyógyszergyár Zrt.
9900 Körmend, Mátyás király u. 65.
Magyarország
OGYI-T-1844/01 1x10 ml
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. április
Vitamin A EGIS olaj
30 000 NE retinol (300 mg szintetikus, olajos A-vitamin koncentrátum formájában) milliliterenként.
300 000 NE retinol üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Olaj
Sárga színű, tiszta, olajos oldat, jellegzetes napraforgó olaj illattal, mechanikus szennyeződésektől mentesen.
A-vitamin-hiány kezelésére és megelőzésére.
Adagolás
A készítmény szigorúan csak az orvos által előírt dózisban és időtartam alatt alkalmazható!
A Vitamin A EGIS olaj ml-enként 30 000 NE retinolt, cseppenként 1000 NE retinolt tartalmaz.
A-vitamin-hiány kezelése
Az A-vitamin-hiány kezelésére a Vitamin A EGIS olaj ajánlott adagja 2-3 héten át:
Felnőttek
Naponta egyszer 20-30 csepp olaj (20 000 – 30 000 NE).
Amennyiben nagyobb adag szükséges, javasolt a Vitamin A EGIS 50 000 NE kemény kapszula alkalmazása az orvos által előírt adagban.
Gyermekek
Naponta egyszer 10-20 csepp olaj (10 000 – 20 000 NE);
Csecsemők
Naponta egyszer 5-10 csepp olaj (5000 – 10 000 NE).
A-vitamin-hiány megelőzése
Megelőzésre ősztől tavaszig (ha természetes A-vitamin forrás nem áll rendelkezésre):
Felnőttek
Naponta egyszer 3-4 csepp (3000 – 4000 NE).
Gyermekek
11-18 éves korig: naponta egyszer 3 csepp (3000 NE).
4-10 éves korig: naponta egyszer 1-2 csepp (1000 – 2000 NE).
Csecsemők, gyermekek
Csecsemők és kisgyermekek fogékonyabbak lehetnek az A-vitamin hatására, ezért csak kellő óvatossággal, az életkornak megfelelően előírt dózisban (naponta 1 csepp) lehet a készítményt alkalmazni.
Májkárosodás
Májbetegségek esetén csak fokozott körültekintéssel adható, szükséges lehet a dózis csökkentése.
Vesekárosodás
Krónikus veseelégtelenség vagy dialízis esetén csak fokozott körültekintéssel adható, szükséges lehet a dózis csökkentése.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
A-hypervitaminosis.
A kezelés előnyének/kockázatának figyelembevételével adható a következő betegségekben, illetve állapotokban:
Az A-vitamin fokozza a máj károsodását, ezért nagy óvatossággal kell eljárni, alkoholizmus, cirrhosis, vírushepatitis, egyéb májbetegség (kivéve krónikus epepangásos májbetegség, melyet A-vitamin malabszorpció kísér).
Vesebetegség esetén, rendszeres hemodialízisben részesülő betegeknél az A-vitamin alkalmazása hypercalcaemiával párosult A-hypervitaminosishoz vezethet.
Nagy dózisú A-vitamin adása megnöveli az intracranialis nyomást, mely csecsemők esetében, mint kutacs domborulat jelentkezhet.
Egyéb természetes és szintetikus retinátokkal (etretinát, izotretion) együtt szedve additív toxikus hatás léphet fel.
Egyéb A-vitamint tartalmazó készítménnyel (pl. A-vitamint is tartalmazó multivitamin készítményekkel) együtt szedve hypervitaminosis alakulhat ki.
A minociklin és az A-vitamin együttes adását összefüggésbe hozták a pseudotumor cerebri kialakulásával (esetlegesen potencírozhatják egymás ilyen irányú mellékhatását, így rövidebb időtartam és alacsonyabb dózisok mellett is kialakulhat a pseudotumor cerebri).
Tetraciklinek és A-vitamin együttes alkalmazása az intracranialis nyomás fokozódásához vezethet.
Egyes antibiotikumok: neomicin és bleomicin, a kolhicin, a savkötők, valamint a paraffinolaj és a kolesztiramin gyanták csökkentik a retinol felszívódását. Ezért az említett hatóanyagokat tartalmazó készítmények, illetve az A-vitamin bevétele között 1-2 órás időkülönbségnek kell fennállnia.
Állatkísérletekben a citokróm P450-gátló ketokonazol és liarazol szignifikánsan növelte a retinsav plazma felezési idejét.
Állatkísérletekben az A- és a D-vitamin között antagonista hatást figyeltek meg. Együttes túladagolásuk esetén egyes hasonló túladagolási tünetek (gyengeség, fáradékonyság, közönyösség, hányás, fejfájás, hányinger, diarrhoea, polydipsia, anorexia, fogyás és conjunctivitis) miatt nehéz a tünetek pontos értékelése.
A C-vitamin szöveti koncentrációja az A-hypervitaminosis esetén csökkenhet.
Táplálkozás hatása: fehérjehiányos táplálkozás, cinkhiány, vas-terápia növeli az A-vitamin szükségletet. A táplálék zsírtartalma fokozza az A-vitamin felszívódását.
Nehézfém-mérgezések (pl. kadmium és réz) csökkentik a retinol plazmaszintjét.
Orális antikoncipiensek megnövelhetik az A-vitamin plazmakoncentrációját.
Az E- és az A-vitamin nagyon magas dózisokban (500 mg, ill. 20 000 NE) történő együttes alkalmazása esetén gyermekeknél fokozódott az A-vitamin felszívódása. Az E-vitamin nem kompetitív módon gátolhatja a májban zajló retinil-észter hidrolízist, valamint enyhítheti az A‑vitamin túladagolás egyes tüneteit.
Az A-vitamin fokozhatja a vas felszívódását a fitát-gátló hatásának akadályozásával. Az A‑vitamin-státusz és az anaemia között összefüggést mutattak ki.
Terhesség
Az A-vitamin túladagolása állatkísérletekben egyértelműen teratogén hatású. Emberen a 10 000 NE feletti adagok esetében szintén valószínűsíthető a fokozott teratogenitási kockázat. Biztonsági megfontolásokból, továbbá azért, mert a kezelt személyek természetes forrásból is vesznek fel A‑vitamint, a mesterséges A-vitamin-bevitel terhességben nem haladhatja meg a napi 5000 NE-t.
Rutinszerű A-vitamin-pótlás terhesség (várható terhesség) esetén nem javasolt. Amennyiben alkalmazása feltétlenül indokolt, a javasolt napi A-vitamin adag 2500 NE.
A fentiek figyelembevételével a szülőképes életkorú nők számára az A-vitamin szükségletet célszerű béta-karotinban gazdag zöldségek és gyümölcsök fogyasztásával fedezni.
Szoptatás
A retinol kiválasztódik az anyatejbe, ezért A-vitamin alkalmazása A-hypovitaminosis diagnosztizált eseteit kivéve szoptatás idején nem javasolt. A-hypovitaminosisban a napi adag legfeljebb 4000 NE.
A klinikai tapasztalatok alapján az A-vitamin a fenti képességekre nincs hatással. Az A-vitamin akut és krónikus túladagolása káros hatást gyakorolhat a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre (lásd 4. 9 pont).
Az előírt dózisban történő alkalmazás esetén mellékhatások előfordulására a készítmény bármely összetevőjére való esetleges túlérzékenységen kívül gyakorlatilag nem kell számítani.
Az akut és krónikus túladagolás tüneteit lásd a 4.9 pontban.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Akut A-hypervitaminosis
Akut toxikus reakciók ritkán fejlődnek ki 100 000 NE dózisok alkalmazása mellett. Nagyon nagy A‑vitamin adagokra (egyszeri 500 000 NE – 3-4 millió NE A-vitamin dózis néhány órán vagy 2 napon belül) van szükség ahhoz, hogy mérgezési tüneteket okozzon. Akut túladagolás leginkább gyermekkorban és májbetegek esetén fordulhat elő. Gyermekeknél már 50 000 NE-nyi A-vitamin 3 napon túli per os adagolása intracranialis nyomásfokozódást okozott.
Akut túladagolás esetén a következő túladagolási tünetek jelentkezhetnek: súlyos fejfájás (fokozott koponyaűri nyomás), papillooedema, hányinger vagy hányás, anorexia, álmosság, ingerlékenység, görcsrohamok, scotoma, photophobia, bőrhámlás vagy viszketés. A kezelést ilyen esetben abba kell hagyni. Specifikus ellenszere nincs, a túladagolás tünetei 72 órán belül megszűnnek.
Krónikus túladagolás
Krónikus hypervitaminosis már napi 10 000 NE tartós, az előírt kezelési időt meghaladó alkalmazása mellett is kialakulhat. Csecsemők érzékenyebbek lehetnek. Májkárosodás fokozza a toxicitás kockázatát. További rizikófaktort jelent az alacsony testtömeg, az alultápláltság, a fehérjehiányos állapot, a máj- és vesebetegség, a hyperlipoproteinaemia, az alkoholizmus, a C-vitamin-hiány.
A krónikus A- hypervitaminosis tünetei lehetnek:
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
anaemia, epistaxis, splenomegalia.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek
fogyás, anorexia, hyperlipidaemia, negatív nitrogénmérleg, polydipsia.
Pszichiátriai kórképek:
álmatlanság, idegesség, irritabilitás, fáradékonyság. Depressziót és skizofréniaszerű tüneteket is jelentettek, melyek az A-vitamin elhagyását követően megszűntek.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
diplopia, papillooedema, fejfájás, szédülés, csecsemőknél kidudorodó kutacsok, magas cerebrospinalis nyomás.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
hasmenés, hányinger, hányás.
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek:
cirrhosis, hepatomegalia, meglévő májkárosodás rosszabbodása.
A bőr- és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
kopaszodás, törékeny körmök, cheilitis, conjunctivitis, exanthema, petechiák, pruritus, hámlás, pikkelyes bőr, nyálkahártya-szárazság, dermatitis az arcon.
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei:
csontfájdalom, hypercalcaemia, hyperostosis, izommerevség és ‑fájdalom.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:
dysuria.
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek:
menstruációs zavarok.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
rossz közérzet, oedema, láz.
Túladagolási tünetek gyanúja esetén az A-vitamin-kezelést azonnal le kell állítani. Az A‑hypervitaminosis prognózisa kiváló, a tünetek általában 1-4 héten belül rendeződnek.
Farmakoterápiás csoport: vitaminok
ATC kód: A11CA01
A csontnövekedéshez, a retina működéséhez, az embrionális fejlődéshez, a reprodukciós folyamatokhoz, valamint a hám normális szerkezetének fenntartásához nélkülözhetetlen a zsírban oldódó A-vitamin. A membránpermeabilitást is befolyásolja.
Az A-vitamin primer alkohol. Az élettani folyamatokban mind az alkohol (retinol), mind az aldehid (retinál), mind pedig a sav (retinolsav, tretinoin) szerepet játszik.
Legfőbb A-vitamin források a belsőségek, a tojássárgája, a tengeri halak, a tej és tejtermékek. Provitaminokban (karotinok) gazdagok a zöldségek és a gyümölcsök. A retinol a bélfalban, ill. a májban képződik karotináz hatására provitaminjából, a béta-karotinból.
A-hypovitaminosisra a szem, a bőr és a nyálkahártya szárazsága; gyulladásra és fertőzésre való fokozott hajlam a jellemző.
Az avitaminosisban a hámszövet burjánzása és elszarusodása következik be. A szem kötőhártyája és szaruhártyája kiszárad, xerophtalmia, keratomalacia, panophtalmia keletkezik. A légutakban, a nyálmirigyekben, vesemedencében, hólyagban, bélben, hüvelyben stb. a hám elszarusodik. A hiány ezért ozaenát, abscessust, köhögést, pneumoniát, hasmenést, vesekövet (foszfát), véres vizelést okoz. A csontok kompaktállománya megvastagszik, a vérképzés csökken, a gerincvelő némely helyén a myelin eltűnik, s ez bénulásokkal jár.
Az orálisan alkalmazott A-vitamin felszívódását több tényező befolyásolja, mint pl. az epe- és hasnyáltermelés, a bélnyálkahártya integritása, az étrend zsír- és proteintartalma. Normál bevitelkor az étrendből származó retinol kb. 80 %-a szívódik fel, a fennmaradó 20% a széklettel ürül ki 1-2 napon belül. Nagyobb mennyiségek bevitele esetén a felszívódás aránya csökken. A bélparaziták csökkentik a retinol felszívódását.
A felszívódott retinol 20-50%-a konjugálódik vagy oxidálódik és néhány napon belül az epével és a vizelettel kiürül a szervezetből. A fennmaradó rész elsősorban a májban raktározódik. A retinol a plazmában retinol-kötő fehérjéhez (alfa-1-globulin) kapcsolódik.
A retinol kiválasztódik az anyatejjel (lásd 4.6 pont).
Az A-vitamin mind az állatokban, mind az emberben felhalmozódik, de a hypervitaminosis tünetei csak igen nagy dózisok ismételt adagolásánál tapasztalhatók. Nem vemhes állatokon a hypervitaminosis szem- és csont-rendellenességek, anorexia, bőrsérülések, exophtalmia, hypothrombinaemia formájában jelentkezhet, súlyos esetben halálos kimenetelű lehet.
A retinolnak és/vagy metabolitjainak mutagén, illetve rákkeltő hatása nincs.
Az A-vitamin túladagolása állatkísérletekben egyértelműen teratogén hatású. Emberen a 10 000 NE feletti adagok esetében szintén valószínűsíthető a fokozott teratogenitási kockázat (lásd 4.6 pont).
hidrokinon
finomított napraforgó olaj
Nem értelmezhető.
3 év
Hűtőszekrényben (2 - 8C) tárolandó.
10 ml oldat garanciazáras, PE kupakkal lezárt és PE cseppentővel ellátott barna színű üvegben.
1 üveg dobozban.
A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások. Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (egy keresztes)
Osztályozás: II. csoport
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Magyarország
OGYI-T-1844/01 (1x10 ml)
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1941. január 1.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2011. december 5.
2016. április 15.
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis