Epoetin beta hatóanyagú gyógyszerek

25 Magyarországon engedélyezett készítmény tartalmaz epoetin beta hatóanyagot. ATC-csoport: Vérszegénység elleni készítmények.

Készítmények

NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz injekcióhoz előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 1000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 10000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 10000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 10000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 10000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 20000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 20000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon 30000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 50 000 NE liofilizátum és oldószer többadagos oldatos injekcióhoz (5000 NE/ml)

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration GmbH
B03XA01

NeoRecormon 60000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

NeoRecormon Multidose 100000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Epoetin beta
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited
B03XA01

Hasonló hatású hatóanyagok

Azonos ATC-csoportba tartozó, más hatóanyagok. Gyógyszercseréről mindig orvossal vagy gyógyszerésszel egyeztess.

Forrás: OGYÉI gyógyszer-nyilvántartás. Az oldal tájékoztató jellegű, nem helyettesíti az orvosi vagy gyógyszerészi tanácsot. A készítmények részletes adatait és betegtájékoztatóját a gyógyszer nevére kattintva éred el.
Értesítések
Betöltés...