dabigatran etexilate
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 30 X - buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE | EU/1/22/1665 / 018 |
| 60 X - buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE | EU/1/22/1665 / 019 |
| 180 X - buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE | EU/1/22/1665 / 020 |
| 10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE anyagú | EU/1/22/1665 / 021 |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE anyagú | EU/1/22/1665 / 022 |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE anyagú | EU/1/22/1665 / 023 |
| 180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvességmegkötő PE//PET/Alu/PE anyagú | EU/1/22/1665 / 024 |
| 60 X - tartályban | polipropilén | EU/1/22/1665 / 027 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (dabigatran etexilate, ATC: B01AE07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC B01AE) tartozó, más hatóanyagú készítmények.