dabigatran etexilate mesilate
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 30 X - buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvszívó réteg PE//PET/Alu/PE anyagú buborékcsomagolás dobozban | EU/1/22/1665 / 002 |
| 60 X - buborékcsomagolásban | OPA/Alu/nedvszívó réteg PE//PET/Alu/PE anyagú buborékcsomagolás dobozban. | EU/1/22/1665 / 003 |
| 10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/ nedvszívó réteg PE//PET/Alu/PE | EU/1/22/1665 / 004 |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/ nedvszívó réteg PE//PET/Alu/PE | EU/1/22/1665 / 005 |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA/Alu/ nedvszívó réteg PE//PET/Alu/PE | EU/1/22/1665 / 006 |
| 60 X - tartályban | polipropilén | EU/1/22/1665 / 025 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (dabigatran etexilate mesilate, ATC: B01AE07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC B01AE) tartozó, más hatóanyagú készítmények.