dabigatran etexilate
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 10 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 008 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 009 |
| 30 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 010 |
| 60 X - buborékcsomagolásban | OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 011 |
| 60 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 012 |
| 100 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 013 |
| 180 X - buborékcsomagolásban | OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 014 |
| 180 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-AlPVC/Al | EU/1/23/1769 / 015 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (dabigatran etexilate, ATC: B01AE07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC B01AE) tartozó, más hatóanyagú készítmények.