dabigatran etexilate
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 30 X - buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 017 |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 018 |
| 60 X - buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 019 |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 020 |
| 100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 021 |
| 180 X - buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 022 |
| 180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/Al | EU/1/23/1769 / 023 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (dabigatran etexilate, ATC: B01AE07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC B01AE) tartozó, más hatóanyagú készítmények.