dabigatran etexilate
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 10 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-Al-PVC/A | EU/1/23/1769 / 002 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/A | EU/1/23/1769 / 003 |
| 30 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-Al-PVC/A | EU/1/23/1769 / 004 |
| 60 X - buborékcsomagolásban | OPA-Al-PVC/A | EU/1/23/1769 / 005 |
| 60 X 1 - buborékcsomagolásban | adagonként perforált OPA-Al-PVC/A | EU/1/23/1769 / 006 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (dabigatran etexilate, ATC: B01AE07). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC B01AE) tartozó, más hatóanyagú készítmények.