amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 013 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 014 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 015 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 017 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 016 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 018 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 019 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 021 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 022 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (4x70x1) | EU/1/09/575 / 023 |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (20x14) | EU/1/09/575 / 024 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan, ATC: C09DX01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.