amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 021 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 017 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (4x70x1) | EU/1/09/574 / 023 |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 014 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 020 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 019 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 018 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (20x14) | EU/1/09/574 / 024 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 015 | |
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 013 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 016 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide, ATC: C09DX01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.