amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 025 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 026 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (20x14) | EU/1/09/575 / 036 |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (4x70x1) | EU/1/09/575 / 035 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 027 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 028 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 029 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 030 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 032 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 034 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 033 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan, ATC: C09DX01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.