amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 004 | |
| 56 X 1 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 008 | |
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 001 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 002 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 003 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 005 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 010 | |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (4x70x1) | EU/1/09/575 / 011 |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (20x14) | EU/1/09/575 / 012 |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 009 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/575 / 006 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan, ATC: C09DX01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.