amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 028 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 027 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 026 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 031 | |
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 025 | |
| 98 X 1 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 033 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 029 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 032 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (20x14) | EU/1/09/574 / 036 |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (4x70x1) | EU/1/09/574 / 035 |
| 280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/574 / 034 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide, ATC: C09DX01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.