amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 026 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 027 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 028 | |
| 90 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 029 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 030 | |
| 280 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 031 | |
| 56 X 1 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 032 | |
| 98 X 1 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 033 | |
| 280 X 1 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 034 | |
| 4 X 70 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 035 | |
| 20 X 14 - buborékcsomagolásban | EU/1/09/569 / 036 |
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek (amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide, ATC: C09DX01). Hatáserősségük és kiszerelésük eltérhet – gyógyszercseréről mindig orvosával vagy gyógyszerészével egyeztessen.
Azonos terápiás csoportba (ATC C09DX) tartozó, más hatóanyagú készítmények.